Tip 5 diyabet, diğer adıyla MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young), genetik geçişli bir hastalık olarak biliniyor. Genellikle ergenlik döneminde veya 20'li yaşların başında ortaya çıkan bu diyabet türü, ebeveynlerden birinde varsa çocukların %50 oranında taşıyıcı olma riski taşıyor. Özellikle HNF1B genindeki bozulmalarla ilişkilendirilen Tip 5 diyabet, yalnızca kan şekeri dengesini değil, aynı zamanda böbrek fonksiyonlarını ve pankreas yapısını da etkileyebiliyor.

Obeziteyle Değil, Yetersiz Beslenmeyle Bağlantılı
Bu diyabet tipi, obeziteyle değil, çoğunlukla vücut kitle indeksi 19’un altında olan zayıf bireylerde görülüyor. Özellikle Asya ve Afrika’daki genç erkekler arasında yaygın olduğu belirtiliyor. Uzmanlar, bu hastalığın uzun yıllardır yanlış tanı konularak Tip 1 veya Tip 2 diyabetle karıştırıldığını ifade ediyor.

Belirtileri ve Tanı Süreci

Tip 5 diyabetin belirtileri diğer diyabet türleriyle benzerlik taşıyor:

Aşırı susuzluk

Sık idrara çıkma

Yorgunluk

Kilo kaybı

Bulanık görme

İyileşmeyen yaralar

Ancak kesin teşhis için genetik test gerekiyor. HNF1B mutasyonu gibi belirli genetik bozulmalar saptandığında Tip 5 diyabet tanısı konulabiliyor.

Tedavi Sürecinde Kökten Değişim
Tip 5 diyabetin en önemli özelliği, pankreastaki beta hücrelerinin insülin üretiminde ciddi bozulmaya uğraması. Bu nedenle hastalara Tip 1 diyabet teşhisi konulup insülin tedavisi uygulandığında, kan şekeri aşırı düşebiliyor ve hayati tehlike oluşturabiliyor.
Albert Einstein Tıp Fakültesi’nden Prof. Meredith Hawkins ve ekibi, 2022 yılında yaptıkları araştırmalarla Tip 5 diyabetin metabolik olarak Tip 1 ve Tip 2 diyabetten tamamen farklı olduğunu ortaya koydu. Bu buluş, tanı ve tedavi süreçlerinin kökten değişmesini gerektiriyor.